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Regulatory Affairs Specialist (m/w) - Medizintechnik

Mein Kunde, ein international tätiges Medizintechnikunternehmen aus dem Großraum Freiburg, ist ab sofort auf der Suche nach einem Regulatory Affairs Specialist (m/w) in unbefristeter Festanstellung.

Ihre Aufgabenfelder:

  • Durchführen nationaler und internationaler Zulassungen
  • Erstellung von GAP-Analysen im Rahmen der neuen Medizinprodukteverordnung (MDR)
  • Erstellung und Pflege der Zulassungsdokumentation
  • Durchführung von Konformitätsbewertungen
  • Mitwirkung bei Entwicklungsprojekten

Ihr Qualifikationsprofil:

  • Erfolgreich absolviertes technisches oder naturwissenschaftliches Studium oder eine vergleichbare Ausbildung
  • Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs in der Medizintechnik
  • Kenntnisse der gängigen Normen und Regularien, insbesondere der neuen MDR
  • Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse
  • Kommunikationsfähigkeit und strukturierte, teamorientierte Arbeitsweise

Möchten Sie mehr über diese spannende Position sowie das Unternehmen erfahren? - Dann freue ich mich sehr über Ihre Kontaktaufnahme:

Jana Birli - Senior Recruitment Consultant - Regulatory Affairs - 069-264898003 - j.birli(at)realstaffing.com